Encuentro benéfico de Biodanza en Sevilla

El domingo 4 de noviembre, de 11 a 14h., tendrá lugar en Sevilla el ENCUENTRO DE BIODANZA "LA MAGIA DE VIVIR" en el Cortijo del Parque del Alamillo.

Los fondos que se recauden irán destinados integramente a la Asociación Española de Lipodistrofias (AELIP) con la única finalidad de que en el Centro de Investigación de la Universidad de Santiago de Compostela, único centro que investiga en España sobre esta enfermedad y sus múltiples complicaciones, para que pueda seguir haciendo su trabajo y evitar así que siga siendo una enfermedad tan deconocida y tan grave que puede llegar a ocasionar la muerte en edades muy tempranas. 

Con tantos recortes en Sanidad e Investigación se ha dejado sin fondos para poder seguir investigando al único centro que hay en España que estudia esta enfermedad y no olvidemos que sin investigación no hay posibilidad de vida para algunas personas.

Aquellos que no podáis acudir, os rogaría que por favor difundiéseis entre vuestros amigos y conocidos el evento y quienes puedan hacer alguna aportación, podéis hacerlo de muy diversas formas a través de la información que a continuación se detalla:

Recordad: ENCUENTRO DE BIODANZA, LA MAGIA DE VIVIR, el domingo 4 de noviembre, de 11 a 14 h., en el Cortijo del Parque del Alamillo de Sevilla.

Información y reservas: biodanzasevilla@hotmail.com

Es posible

 La enfermedad es esa gran maestra que te enseña a coger con más fuerza la vida, a sujetar fuertemente la mano de los seres que amas, a ser consciente de que una parte de la vida es la propia muerte y sobre todo, la enfermedad es algo que te muestra el valor del día a día.

Pase lo que pase, aunque te digan que no es posible, que no hay opciones, que la vida tiene fecha de caducidad para ti mismo o para ese ser humano que amas, nunca te des por vencido, JAMÁS.

La vida es luchar, es amar, es seguir caminando, es aprender a ser feliz aceptando los baches, la vida siempre es una oportunidad, por tanto nunca te des por vencido a pesar de que otros te digan que no es posible, tú y sólo tú sabes que SI ES POSIBLE.

Creación de grupos de apoyo mútuo en Andalucía

Detrás de cada persona que padece una enfermedad poco frecuente o crónica hay multitud de situaciones que ir superando, detras de cada cuidador o cuidadora de una persona con una enfermedad poco frecuente o crónica, hay situaciones de gran dureza y soledad para lo que se necesita un apoyo que por lo general no se encuentra en instituciones ya sean públicas o privadas.

Desde la Asociación ADARA hemos decidido impulsar la creación de grupos de apoyo mútuo tanto para personas con enfermedades poco frecuenteso crónicas como para sus cuidadores. 

Sabemos lo importante que es crear redes sociales de apoyo donde poder expresarnos, donde poder cooperar unos con otros, donde saber que no estés solo en un caminar que a veces tiene multitud de obstáculos.

En ADARA nos hemos decidido a impulsar un programa de cooperación totalmente gratuito para nuestros asociados y con un precio simbólico para los que no lo son, mediante la creación de grupos de apoyo, en reuniones semanales con el único fin de cuidar emocionalmente tanto a las personas que padecen una enfermedad poco frecuente o crónica, como a sus cuidadores.

Un grupo de apoyo es un espacio donde se intercambian experiencias, donde se expresan sentimientos, y sobre todo un espacio para que se pueda salir del aislamiento social que en ocasiones produce el cuidar de otra persona con una enfermedad poco frecuente o crónica o bien padecerla.

El objetivo por tanto no es otro que potenciar el crecimiento personal y el apoyo mutuo de los miembros del grupo, así como evitar las situaciones de aislamiento social que se pudieran producir durante el proceso de la enfermedad e ir aprendiendo técnicas de autocuidado y mejora de la autoestima que tan necesaria pueden ser en cualquiera de las situaciones que vamos viviendo.

Los grupos de apoyo comenzarán en octubre y en principio se crean en Sevilla capital, aunque tenemos la intención de crearlos también en cada una de las provincias andaluzas (empezando por Huelva y Málaga).

Se formará un grupo de apoyo para cuidadores y otro para adultos con enfermedades poco frecuentes o crónicas, y si va existiendo más demanda, la idea es crear también otro grupo de adolescentes.

El precio será gratuito para los socios de ADARA y para los no socios de tan sólo 10 euros mensuales.

Os rogamos que le déis difusión a esta iniciativa porque seguro que conocéis a alguna persona que debido a su enfermedad o a la de la persona que cuida, que se encuentra en una situación de aislamiento social y que por tanto necesita con urgencia un recurso tan necesario como este.

Ponerse en contacto con nosotros a través del correo electrónico asociacionadara@hotmail.com

Gracias por todo.